18 kwietnia 2012 podczas World Cardiology Congress w Dubaju została ogłoszona Światowa Karta Praw Pacjentów z Migotaniem Przedsionków, której celem jest zwiększenie świadomości zagrożeń, jakie niesie migotanie przedsionków oraz poprawa opieki i leczenia osób z migotaniem przedsionków, schorzeniem znacznie zwiększającym ryzyko niedokrwiennego udaru mózgu. Fundacja Udaru Mózgu, jako organizacja, która działa m.in. na rzecz zapobiegania udarom mózgu, w pełni popiera Kartę Praw Pacjentów z Migotaniem Przedsionków i planuje promowanie tej idei podczas swoich kampanii społecznych. 
Światową Karta Praw Pacjenta z Migotaniem Przedsionków poparło 37 organizacji pacjentów i pracowników służby zdrowia z 20 krajów na świecie, w tym 2 organizacje z Polski, aby zwrócić uwagę na narastający problem zdrowia publicznego związany z najczęściej występującym zaburzeniem rytmu serca.